Aprila 2004. naš saradnik je obišao Haruna i Hamzu iz Travnika i urućio novčanu pomoć koja se do sada sakupila na naš poziv (arhiva) objavljen prošle godine. Veoma nam je drago da smo dobili nove slike ove dvojice dječaka i da smo u izvještaju mogli pročitati kako im relativno dobro ide te kako uprkos svojoj bolesti žive svoj dječiji život pun igre i veselja. Možda pokad-kad ograničen, ali ipak sretan. Donatorima iz cijelog svijeta koji su ovom prilikom poslali ove novce za Haruna i Hamzu roditelji i rodbina se iskreno zahvaljuju, a mi kažemo hvala Allahu.

Ovaj slučaj Hemofiličara kao i obračanje "Udruženja epileptičara BiH" na našu adresu ponukalo nas je da pokušamo pronaći neko dugoročnije rješenje za spomenute grupacije. Ulažemo napore da kontaktiramo odgovorne ljude koji bi mogli svojim uticajem u državnom aparatu osigurati barem jedan dio sredstavada bi se kupila licenca za proizvodnju skupih lijekova. Nažalost kako smo saznali iz Njemačkih Farma koncerna, licence za antilepieptike su veoma visoke.

Što se tiče Hemofiličara kojih ima oko 70 do 80 registriranih stanje je sljedeće: "Jedna injekcija koja se daje po potrebi košta oko 1000 KM" po riječima predsjednika ovog Udruženja Ajdina Hačimića. Inače Hemofilija je rijetka i neizlječiva bolest koju majka prenosi uglavnom na mušku djecu. Zbog manjaka lijekova tretman je reduciran i tako nerijetko dolazi do atrofije misića i ranog invalideta.

Od Novke Agić, direktorice Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH saznajemo da se u zavodu prati stanje na osnovu potrošnje u prošloj godini i potražnja sredstava se predlaže finasijskom planu u ovoj godini. Tako da oboljeli od hemofilije nebi trebali imati razloga za zabrinutost. (objavljeno i u dnevnom avazu)